La secuenciación de próxima generación (NGS) es una prueba molecular utilizada para la detección y genotipado del Virus del Papiloma Humano (VPH), un virus de ADN de doble hebra con más de 200 genotipos, algunos de alto riesgo oncogénico asociados al cáncer cervicouterino y a otros cánceres anogenitales y orofaríngeos. La identificación del genotipo de VPH es clave para evaluar el riesgo de progresión, apoyar el seguimiento epidemiológico y orientar decisiones clínicas.
La NGS permite identificar múltiples genotipos de VPH
en una sola corrida, incluso en coinfecciones y en muestras de tejidos fijados
en parafina. El procedimiento incluye la extracción de ADN, amplificación por
PCR de regiones específicas, preparación de librerías, secuenciación masiva
paralela y análisis bioinformático mediante comparación con bases de datos de
referencia.
Los paneles dirigidos de NGS analizan regiones clave
del genoma viral, principalmente los genes E6 y E7, oncogenes que inactivan los
supresores tumorales p53 y Rb; el gen E2, cuya alteración se asocia con
integración viral y mayor riesgo oncogénico; y el gen L1, útil para la
identificación genotípica. Este enfoque permite detectar genotipos de alto
riesgo como VPH 16 y 18, así como genotipos de bajo riesgo clínicamente
relevantes, contribuyendo al diagnóstico y vigilancia del VPH.
Video obtenido
de:
https://www.youtube.com/watch?v=SiEA65G5ErY
Referencias
Bibliográficas:
1. Andersen K, Holm K,
Tranberg M, Pedersen CL, Bønløkke S, Steiniche T, et al. Targeted Next
Generation Sequencing for Human Papillomavirus Genotyping in Cervical
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2. Ambulos NP Jr,
Schumaker LM, Mathias TJ, White R, Troyer J, Wells D, et al. Next-Generation
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[Internet]. 2020 [consultado 17 ene 2026];27(2):46–52. Disponible en: https://doi.org/10.7171/jbt.16-2702-004
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